La síntesis orgánica es una rama especial de la síntesis química y se trata a la construcción de los compuestos orgánicos vía orgánico de las reacciones que las moléculas orgánicas de pueden contener a menudo un de alto nivel de la complejidad comparada puramente a los compuestos inorgánicos, así que la síntesis de los compuestos orgánicos se ha convertido en uno de los aspectos más importantes de la química orgánica . Hay dos campos principales de campos de la investigación dentro del área general de la síntesis orgánica: síntesis del total y metodología .
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total de la síntesis Una síntesis total es la síntesis química completo de las moléculas orgánicas complejo de precursores naturales simples, disponibles en el comercio ( petroquímico) o . En una síntesis linear del hay series de pasos que se realicen uno tras otro hasta que la molécula se haga esto sea a menudo adecuada para una estructura simple. Los compuestos químicos hechos en cada paso se refieren generalmente como intermedios sintéticos del . Para moléculas más complejas, una síntesis convergente es a menudo preferred. Está donde aquí vario " pieces" (intermedios dominantes) del producto final se sintetizan por separado, después se juntan junto, a menudo cerca del final de la síntesis.
El " father" de síntesis orgánica moderna se mira mientras que el Roberto quema Woodward, que recibió el Premio Nobel 1965 Del para la química por varios ejemplos brillantes de la síntesis total tales como su síntesis 1954 del Strychnine . Algunos ejemplos modernos incluyen Wender, de Holton, de Nicolaou y la síntesis de Danishefsky de Taxol .
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quiral de la síntesis Muchos productos naturales complejos ocurren como un enantiómero puro . Tradicionalmente, sin embargo, una síntesis total podía hacer solamente una molécula compleja como mezcla racémica, es decir, como mezcla igual de ambas formas posibles del enantiómero . La mezcla racémica se pudo entonces separar vía la resolución quiral .
Por la mitad 3ultimo del vigésimo siglo, los químicos comenzaron a desarrollar métodos de la catálisis asimétrica y de la resolución cinética por el que las reacciones se pudieran ordenar para producir solamente un enantiómero algo que una mezcla racémica. Los ejemplos tempranos incluyen la epoxidación ( K. Barry Sharpless ) de Sharpless y la hidrogenación asimétrica ( Guillermo S. Knowles y Ryoji Noyori ), y estos trabajadores se encendieron compartir el Premio Nobel Del en la química en 2001 para sus descubrimientos. Tales reacciones dieron a químicos una opción mucho más amplia de moléculas enantiomerically puras al comienzo de, donde previamente solamente las materias primas naturales podrían ser utilizadas. Usar las técnicas iniciadas por el Roberto B. Woodward y novedades en la metodología sintética, los químicos hicieron más capaces de llevar las moléculas simples a través moléculas más complejas sin la racemización indeseada, entendiendo el Stereocontrol . Esto permitió que la molécula final de la blanco fuera sintetizada como un enantiómero puro sin ninguna resolución que era necesaria. Tales técnicas se refieren como síntesis asimétrica .
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