La síntesis orgánica es una rama especial de la síntesis química y se trata a la construcción de los compuestos orgánicos vía orgánico de las reacciones que las moléculas orgánicas de pueden contener a menudo un de alto nivel de la complejidad comparada puramente a los compuestos inorgánicos, así que la síntesis de los compuestos orgánicos se ha convertido en uno de los aspectos más importantes de la química orgánica . Hay dos campos principales de campos de la investigación dentro del área general de la síntesis orgánica: síntesis del total y metodología .

Síntesis total

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total de la síntesis Una síntesis total es la síntesis química completo de las moléculas orgánicas complejo de precursores naturales simples, disponibles en el comercio ( petroquímico) o . En una síntesis linear del hay series de pasos que se realicen uno tras otro hasta que la molécula se haga esto sea a menudo adecuada para una estructura simple. Los compuestos químicos hechos en cada paso se refieren generalmente como intermedios sintéticos del . Para moléculas más complejas, una síntesis convergente es a menudo preferred. Está donde aquí vario " pieces" (intermedios dominantes) del producto final se sintetizan por separado, después se juntan junto, a menudo cerca del final de la síntesis.

El " father" de síntesis orgánica moderna se mira mientras que el Roberto quema Woodward, que recibió el Premio Nobel 1965 Del para la química por varios ejemplos brillantes de la síntesis total tales como su síntesis 1954 del Strychnine . Algunos ejemplos modernos incluyen Wender, de Holton, de Nicolaou y la síntesis de Danishefsky de Taxol .

Metodología

Cada paso de una síntesis implica una reacción química, y los reactivo y las condiciones para cada uno de necesidad de estas reacciones de ser diseñado dar una buena producción y un producto puro, con tan poco trabajo como sea posible. Un método puede existir ya en la literatura para hacer uno de los intermedios sintéticos tempranos, y este método será utilizado generalmente algo que " el intentar reinventar el wheel". Sin embargo la mayoría de los intermedios son los compuestos antes de los cuales nunca se han hecho, y éstos serán hechos normalmente usar los métodos generales desarrollados por los investigadores de la metodología. Para ser útiles, estos métodos necesitan dar las altas producciones y ser confiable para una gama amplia de investigación de la metodología de los substratos implica generalmente el descubrimiento del de tres etapas principales, la optimización del, y estudios del alcance y de las limitaciones del . El descubrimiento del requiere conocimiento extenso de y experiencia con reactividades químicas de reactivo apropiados. La optimización del es donde uno o dos compuestos que comienzan se prueban en la reacción bajo gran variedad de condiciones de la temperatura, del solvente, del tiempo de reacción, del etc., hasta las condiciones óptimas para la producción de producto y se encuentra la pureza. Entonces el investigador intenta ampliar el método a una gama amplia de diversas materias primas, para encontrar el alcance y las limitaciones. Algunos grupos de investigación más grandes pueden entonces realizar una síntesis total (véase arriba) para mostrar la nueva metodología y para demostrar su valor en un uso verdadero.

Síntesis asimétrica

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quiral de la síntesis Muchos productos naturales complejos ocurren como un enantiómero puro . Tradicionalmente, sin embargo, una síntesis total podía hacer solamente una molécula compleja como mezcla racémica, es decir, como mezcla igual de ambas formas posibles del enantiómero . La mezcla racémica se pudo entonces separar vía la resolución quiral .

Por la mitad 3ultimo del vigésimo siglo, los químicos comenzaron a desarrollar métodos de la catálisis asimétrica y de la resolución cinética por el que las reacciones se pudieran ordenar para producir solamente un enantiómero algo que una mezcla racémica. Los ejemplos tempranos incluyen la epoxidación ( K. Barry Sharpless ) de Sharpless y la hidrogenación asimétrica ( Guillermo S. Knowles y Ryoji Noyori ), y estos trabajadores se encendieron compartir el Premio Nobel Del en la química en 2001 para sus descubrimientos. Tales reacciones dieron a químicos una opción mucho más amplia de moléculas enantiomerically puras al comienzo de, donde previamente solamente las materias primas naturales podrían ser utilizadas. Usar las técnicas iniciadas por el Roberto B. Woodward y novedades en la metodología sintética, los químicos hicieron más capaces de llevar las moléculas simples a través moléculas más complejas sin la racemización indeseada, entendiendo el Stereocontrol . Esto permitió que la molécula final de la blanco fuera sintetizada como un enantiómero puro sin ninguna resolución que era necesaria. Tales técnicas se refieren como síntesis asimétrica .

Diseño de la síntesis

El Elias James Corey trajo un acercamiento más formal al diseño de la síntesis, basado en el análisis de Retrosynthetic, para el cual él ganó el Premio Nobel Del para la química en 1990. En este acercamiento, la investigación se planea al revés del producto, usar reglas estándar. Los pasos se demuestran usar las flechas retrosynthetic (dibujadas como =>), que en efecto significa el " se hace from". Otros trabajadores en esta área incluyen a uno de los pioneros de la química de cómputo, el James B. Hendrickson, que desarrolló un programa de computadora para diseñar una síntesis basada en secuencias de " genérico; mitad-reactions". Los métodos automatizados se han repasado recientemente.

Ver también

Síntesis orgánicas, una publicación que da procedimientos de laboratorio par-probados detallados.
Métodos en la síntesis orgánica, un diario

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  • Zenithic
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