La señalización del lípido del, definida amplio, refiere a cualquier acontecimiento biológico de la señalización que implica a un mensajero del lípido que ate y active un receptor . La señalización del lípido es probablemente cualitativo diferente de otros paradigmas clásicos de la señalización (tales como los neurotransmisores de monoamina porque los lípidos pueden difundir libremente a través de las membranas. Una consecuencia de esto es que los mensajeros del lípido no pueden ser almacenados en vesículas antes de lanzamiento y así que es a menudo " biosynthesized; " a pedido; en su sitio previsto de la acción. Como tal, muchas moléculas de la señalización del lípido no pueden circular libremente en la solución sino, existen algo límite a las proteínas de portador especiales en suero.
Los activadores de la G-proteína juntaron los receptores
Ver el artículo principal sobre los receptores juntados G-proteína
Ácido de Lysophosphatidic (LPA)
El LPA es el resultado de la acción de la fosfolipasa A2 en el ácido fosfatídico . La posición SN-1 puede contener un enlace del éster o un enlace del éter, con el éter LPA que es encontrado en los niveles elevated en ciertos cánceres. El LPA ata el juntado G-proteína LPA1 de los receptores de la alto-afinidad, el LPA2, y el LPA3 (también conocido como el EDG2, el EDG4, y EDG7, respectivamente).
Sphingosine-1-phosphate (S1P)
S1P está presente en las altas concentraciones en plasma y secretadas localmente en las concentraciones elevated en los sitios de la inflamación. Es formado por la fosforilación regulada de la esfingosina . Actúa a través cinco juntado G-proteína dedicado S1P1 - S1P5 de los receptores de la alto-afinidad. Interesante, la canceladura apuntada de S1P1 da lugar a mortalidad en ratones y a la canceladura de los resultados S1P2 en asimientos y sordera. Además, 3 meros - a la elevación de cinco veces en concentraciones del suero S1P induce muerte cardiaca repentina por un S1P3 - mecanismo del específico del receptor.
Factor el activar de plaqueta (PAF)
El PAF es un activador potente de la agregación, de la inflamación, y de la anafilasis de la plaqueta. Es similar a la fosfatidilcolina ubicua del fosfolípido de la membrana salvo que contiene un acetilo - grupo en la posición SN-2 y la posición SN-1 contiene un éter - acoplamiento. PAF señala a través de un receptor juntado G-proteína dedicada, PAFR y es hecho inactivo por acetylhydrolase de PAF.El Endocannabinoids
El endógeno Cannabinoids, o el Endocannabinoids, es los lípidos endógenos que activan los receptores de Cannabinoid. El primer tal lípido que se aislará era el Anandamide que es la amida del arachidonoyl de la etanolamina . Anandamide es formado vía lanzamiento enzimático Phosphatidylethanolamine de N-arachidonoyl por las enzimas que todavía no se han delineado. Activa ambo el receptor CB1, encontrado sobre todo en el sistema nervioso central, y el receptor CB2 que se encuentra sobre todo en los linfocitos y la periferia. Se encuentra en los niveles muy bajos (nanómetro) en la mayoría de los tejidos y es hecho inactivo por la hidrolasa de amida del ácido graso . Posteriormente, otro endocannabinoid fue aislado, el arachidonoylglycerol 2, se produce que cuando la fosfolipasa C lanza el diacylglycerol que entonces es convertido al 2-AG por la lipasa de Diacylglycerol. el 2-AG puede también activar los receptores de Cannabinoid y es hecho inactivo por la lipasa de Monoacylglycerol. Está presente en aproximadamente 100 veces la concentración Anandamide en la mayoría de los tejidos.Las elevaciones en cualquiera de la analgesia de estas causas de los lípidos y la inflamación anti- pero los papeles exactos desempeñados por estos dos endocannabinoids son todavía vagas y la investigación intensiva en su función, metabolismo, y regulación está en curso.
Prostaglandinas
considera también: Eicosanoids
Las prostaglandinas son formadas con la oxidación del ácido araquidónico por el Cyclooxygenases y otros synthases de la prostaglandina allí son actual nueve receptores juntados G-proteína sabidos (los receptores de Eicosanoid que fisiología en gran parte mediata de la prostaglandina (aunque algunas prostaglandinas activan los receptores nucleares que ven abajo).
Derivados ácidos retinóicos
considera también:
visual del ciclo El Retinaldehyde es un derivado retinóico del ácido responsable de la visión. Ata el Rhodopsin, un bien-caracterizado GPCR que ate el todo-cis retiniano en su estado inactivo. Sobre el photoisomerization por un fotón el cis-retiniano se convierte a la activación que causa transporte-retiniana Rhodopsin que ulitmately lleva a la despolarización de la neurona de tal modo que permite la opinión visual .
Activadores de receptores nucleares
Ver el artículo principal sobre los receptores nucleares
Hormonas esteroides
Esta clase grande y diversa de los esteroides biosynthesized Isoprenoids y se asemeja estructural al colesterol . Las hormonas esteroides mamíferas se pueden agrupar en cinco grupos por los receptores a los cuales atan: Glucocorticoids, mineralocorticoides, andrógenos, estrógenos, y Progestagens .
Derivados ácidos retinóicos
Un número de derivados del retinol (vitamina A ) activan los receptores nucleares tal como el RAR y RXR para mediar la diferenciación y la proliferación de muchos tipos de células.Prostaglandinas
considera también: Eicosanoids
La mayoría de señalización de la prostaglandina ocurre vía el GPCRs (véase arriba) aunque ciertas prostaglandinas activen los receptores nucleares en la familia PPAR . (Véase los receptores de Eicosanoid del artículo para más información).
Segundos mensajeros
considera también:
l sistema del mensajero segundo
Diacylglycerol
considera también:
l diglicérido El acontecimiento dominante de la señalización del diacylglycerol (DAG) es la hidrólisis del bisphosphate (PIP2) del fosfatidilinositol (4.5) - a DAG y al trifosfato (IP3) del inositol al lado de una enzima de la fosfolipasa C (PLC). Las seis familias sabidas de PLC catalizan esta reacción. IP3 es soluble y difunde libremente en el citoplasma. Es reconocido por el receptor (IP3R), un canal del trifosfato del inositol de Ca2+ en la membrana endoplásmica del retículo (ER). El ER actúa como almacén intracelular de Ca2+. El atascamiento de IP3 a IP3R lanza el flujo de calcio del ER en normalmente el citoplasma de Ca2+-poor, que entonces acciona varios acontecimientos de la señalización del calcio. Los restos del DAG limitan a la membrana por su " del ácido graso ; tails" donde recluta y activa a miembros convencionales y nuevos de la familia de la cinasa de proteína C . Así, IP3 y el DAG contribuyen a la activación de PKCs. La cinasa de proteína C-α es un PKC convencional y requiere el DAG y Ca2+ para la actividad. Una de las blancos activadas por PKC-α es la fosfolipasa D, que hidroliza la fosfatidilcolina (PC) a la colina y al ácido fosfatídico . Este 3ultimo se convierte rápido al DAG. el DAG PC-derivado puede ser distinguido de PIP2-derived como su diferenciar en su composición del ácido graso . La PC forma el bulto de los lípidos de la membrana de plasma y proporciona una fuente inagotable de los substratos para PLD. El DAG producido a través de este mecanismo puede continuar activando PKC las horas después del estímulo extracelular inicial.
Ver también
La lista de molécula de la señalización mecanografíaReceptores de Lysophospholipid
.
| Random links: | 365 A.C. | Los municipios de Ostrobothnia norteño | Cigüeña de Jim | 1973 Prix magnífico austríaco | Pedro Cruzatte |