El sistema de información adverso del acontecimiento de la vacuna del es un programa de Estados Unidos para la seguridad vaccínea, copatrocinador por los centros para el control y prevención de enfermedades (CDC) y la Agencia de Medicamentos y Alimentos (FDA). VAERS es un programa posterior a la comercialización de la vigilancia de la seguridad, recogiendo la información sobre los acontecimientos adversos (efectos secundarios posibles) que ocurrir después de la administración de vacunas.

Orígenes

El programa es una consecuencia del acto vaccíneo (NCVIA) de lesión de la niñez nacional 1986, que requiere a proveedores de asistencia sanitaria divulgar:
: Cualquier acontecimiento enumeró por el fabricante vaccíneo como contraindicación a las dosis subsecuentes de la vacuna.
: Cualquier acontecimiento enumeró en la tabla denunciable de los acontecimientos que ocurre dentro del plazo especificado después de la vacunación. Los datos son almacenados electrónicamente por la CDC en la transmisión de datos vaccínea (VSD) de la seguridad.

El FDA demanda ese " Muy raramente, la gente experimenta acontecimientos adversos serios después de immunization." El FDA dice el 15 por ciento de los 123.000 acontecimientos adversos divulgados desde el " 1990 ; reflejar los acontecimientos adversos serios que implican condiciones peligrosas para la vida, la hospitalización, la inhabilidad permanente, o la muerte, que los mayo o mayo no haber sido causado verdad por un immunization."

VAERS se significa para actuar como clase de " system" de la detección temprana; — una manera para que médicos e investigadores identifiquen reacciones imprevistas posibles o efectos secundarios de la vacunación para el estudio adicional.

Uso de la investigación

Muchos investigadores médicos hacen uso de VAERS para estudiar los efectos de la vacunación. VAERS da instrucciones a investigadores que usan su base de datos:: el

l *Establishing relaciones causales entre las vacunas y los acontecimientos adversos requiere la investigación científica adicional. la CDC y el FDA del *The del
consideran los factores complejos mencionados anteriormente, y otros, al supervisar seguridad vaccínea y analizando informes de VAERS. el propósito del *The del
de VAERS es detectar las señales posibles de los acontecimientos adversos asociados a las vacunas. Las investigaciones científicas adicionales se requieren casi siempre validar correctamente señales de VAERS y establecer una relación de la causa-efecto entre un acontecimiento vaccíneo y adverso.

Pleito como fuente de diagonal

Hay un aumento claro en los informes de VAERS relacionados con el pleito, y los informes pleito-relacionados pueden sesgar tendencias. En 2002, casi una mitad de los informes fue relacionado con el pleito.