¡ El Twinject es la marca registrada del primer Autoinjector de la epinefrina que contiene dos dosis. Se utiliza en medicina como tratamiento emergency para la reacción alérgica severa (anafilasis ).
Historia y desarrollo
El Twinject fue diseñado y fabricado original por los productos farmacéuticos de Verus en el Estados Unidos . El Twinject fue desarrollado después de que algunos estudios demostraran que más de una dosis de epinefrina se puede requerir en el hasta 35 por ciento de casos de la anafilasis tratar correctamente la reacción alérgica. Es actualmente disponible en dos el magnesio de Twinject 0.3 del de los modelos, y el magnesio de Twinject 0.15 del (véase la dosificación de la información abajo) en el Estados Unidos y el Canadá .Estados Unidos
El Twinject fue lanzado en el Estados Unidos el el 16 de agosto, 2005 . Era el primer, y actual solamente, dos dosifican el Autoinjector de la epinefrina aprobado para el uso en los Estados Unidos por el FDA . los autoinjectors son un aparato médico regulado y requieren una prescripción de un médico. El dispositivo está disponible en dos fuerzas. En abril de 2007 Verus anunció que los cambios eran realizados al dispositivo, pero las modificaciones propuestas reales todavía no se han hecho públicas.
Canadá
El el el 27 de julio, el 2005, Verus anunció que había firmado un acuerdo exclusivo con los laboratorios del paladín de comercializar el Twinject en el Canadá . El paladín lanzó el Twinject en Canadá el el 22 de septiembre, 2005, después de la aprobación de la salud Canadá . En Canadá el Twinject no es un aparato médico regulado, por sí mismo (se mantiene detrás del contador farmacias). Mientras que no requiere una prescripción, muchos pacientes eligen tenerla prescrita tantas compañías de seguros cubrirán solamente el coste del dispositivo si es prescribed. En Canadá el Twinject vende al por menor generalmente entre $95 cad y $115 cad
Europa
El el el 21 de agosto, el 2006, Verus anunció que UCB, compañía farmacéutica europea, comenzará a poner y a producir el Twinject para la distribución en Europa. Mientras que el Twinject tiene todavía ser vendido fuera de Canadá o de los E., UCB hace que la opción de comercialice la línea de productos entera de Twinject del en el resto de los territorios más allá de Europa (excepto los E. La mayoría de los mercados en Europa requieren una prescripción para los autoinjectors de la epinefrina.
Dosificación
El Twinject está disponible en dos dosis:En los adultos emergency anafilácticos que pesan 30 kilograms/66 libra o más requieren una dosificación de 0.3 magnesios de epinefrina del 1:1000. El magnesio de Twinject 0.3 del incluye dos dosis adultas.
Para los niños que pesan 15 a 30 kilograms/33 a 66 libras, la dosis estándar está de 0.15 magnesios de epinefrina del 1:1000. El magnesio de Twinject 0.15 del contiene dos dosis de 0.
Para los niños que pesan menos de 15 kilograms/33 libra una dosificación de 0.01 mg/kg de epinefrina del 1:1000 se recomienda. Pues la dosis más pequeña disponible con el Twinject es 0.15 magnesios, porque niños que pesan menos de 15 kilogramos que otras formas de epinefrina inyectable pueden necesitar para ser considerado.
Uso
El Twinject se utiliza para invertir temporalmente los efectos de una reacción alérgica severa. La asistencia médica avanzada se requiere inmediatamente después de administrar la epinefrina.El Twinject contiene una aguja por resorte que tire a través de una membrana en la extremidad y en el cuerpo de recipiente para entregar la medicación. Un paciente utiliza el dispositivo quitando el casquillo de fijación verde de la parte inferior del dispositivo, después el casquillo rojo en la tapa, formando un puño alrededor de la unidad, y jabbing lo firmemente en un muslo hasta que el tecleo de activar por resorte de la aguja se oiga. El paciente lleva a cabo el dispositivo in place por 10-15 segundos mientras que se entrega la epinefrina. Usar el intravenoso del dispositivo o el se desalienta subcutáneo alto. Después de administrar el dispositivo, aconsejan los pacientes buscar la atención médica inmediata pues la epinefrina relevará temporalmente los síntomas de anafilasis pero la asistencia médica avanzada se requiere para invertir permanentemente la reacción. La segunda dosis se puede utilizar después de 10 minutos si no han retrocedido los síntomas o si comienzan a volver antes de que se haya alcanzado la ayuda médica.
Para administrar la segunda dosis, el casquillo gris debe ser quitado. Entonces, teniendo cuidado con la aguja expuesta, la jeringuilla llena necesita ser quitada. Entonces un casquillo amarillo (en los 0.3 autoinjector de la dosis del magnesio) o anaranjado (en los 0.15 autoinjector de la dosis del magnesio) necesita ser sacado el émbolo. Entonces se puede la aguja insertar en el muslo y el émbolo se puede empujar totalmente hacia abajo. Se aconseja que la segunda dosis esté preparada inmediatamente después de la primera dosis para que esté lista para administrar cuando está requerida.
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