Cuando tert del - butanol deprotonated con una base fuerte, el producto es un anión del alcóxido . En este caso, es el tert - butóxido del . Por ejemplo, cuando tert del - butanol deprotonated con el hidruro de sodio, el resultado es el tert sodio - butóxido.
NaH del + t del → del t BuOH BuO−Na+ + H2
El tert del - la especie es sí mismo del butóxido útil como base fuerte, no-nucleofílica en química orgánica. Puede abstraer los protones ácidos de la molécula del substrato fácilmente, pero su bulto estérico inhibe a grupo de participar en la adición nucleofílica, tal como adentro una síntesis del éter de Williamson o una reacción SN2 .
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