El tetracloruro de carbono, también sabido por muchos otros nombres (véase la tabla) es el compuesto químico con la fórmula CCl4. Es un reactivo en química sintética y era antes ampliamente utilizado en los extintores y pues un precursor a los refrigerantes él es un líquido descolorido con un " sweet" oler que se puede detectar en los niveles bajos.
El tetracloruro de carbono y el tetraclorometano son nombres aceptables bajo nomenclatura IUPAC. Familiar, se llama " tet" del carbón;.
El tetracloruro de carbono fue sintetizado original en 1839 por la reacción del cloroformo con clorina, del vencedor francés Regnault de Enrique del químico, pero ahora se sintetiza principalmente del metano: CH4 del de + → 4 Cl2 CCl4 de + ácido clorhídrico 4 La producción utiliza a menudo los subproductos de otras reacciones de la desinfección con cloro, tales como las síntesis del diclorometano y del cloroformo . Clorocarbonos más altos también se sujetan al " chlorinolysis: " C2Cl6 del + → 2 CCl4 de Cl2
Antes de los años 50, el tetracloruro de carbono fue fabricado por la desinfección con cloro del disulfuro de carbón en el °C 105 a 130: CS2 + 3 → Cl2 CCl4 + S2Cl2
En el °C -47.3 tiene estructura cristalina monoclínica con el C2/c del grupo de espacio y el de los constantes del enrejado = 20.10-1 nanómetro), β = 111°.
Antes del protocolo de Montreal, las granes cantidades de tetracloruro de carbono fueron utilizadas para producir los refrigerantes R-11 (triclorofluorometano ) y R-12 (diclorodifluorometano de Freón ). Sin embargo, estos refrigerantes ahora se creen desempeñar un papel en el agotamiento de ozono y haber sido eliminados. El tetracloruro de carbono todavía se utiliza para fabricar los refrigerantes menos destructivos.
El tetracloruro de carbono también se ha utilizado en la detección de los neutrinos . El tetracloruro de carbono es una de las hepatotoxinas más potentes, y widly se utiliza en la investigación científica para evaluar los agentes hepatoprotective 7.8
Porque no tiene ninguÌn enlace del C-H, el tetracloruro de carbono no experimenta fácilmente reacciones libre-radicales. Por lo tanto es un solvente útil para las halogenaciones al lado del halógeno elemental, o al lado de un reactivo de la halogenación tal como bromosuccinimide '' N '' -.
En la química orgánica, el tetracloruro de carbono sirve como fuente de clorina en la reacción de Appel.
El tetracloruro de carbono es también el de ozono-agotamiento y un gas de efecto invernadero . Sin embargo, puesto que 1992 sus concentraciones atmosféricas han estado en la declinación por las razones descritas arriba (véase también la figura atmosférica de la serie cronológica).
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