La vegetación es un término general para la vida vegetal de una región; refiere a la cubierta de tierra proporcionada por las plantas y es, en gran medida, el elemento biótico más abundante de la biosfera . La vegetación término no hace, por sí mismo, implicar cualquier cosa con respecto a la composición de especie, formas de vida, la estructura, el grado espacial o ninguna otra características botánica o geográfica específica. Es más amplia que la flora del término que se refiere exclusivamente a la composición de especie. Quizás el sinónimo más cercano es la comunidad de la planta, pero la vegetación del puede, y hace a menudo, referir a una gama más amplia de escalas espaciales. Los bosques primitivos de la secoya, soportes costeros del mangle, pantanos del sphagnum, cortezas del suelo de desierto, remiendos de la mala hierba del borde de la carretera, campos de trigo, cultivaron jardines y céspedes; son todos abarcados por la vegetación término.

Importancia

La vegetación sirve varias funciones críticas en la biosfera, en todas las escalas espaciales posibles. Primero, la vegetación regula el flujo de ciclos biogeoquímicos numerosos (véase la biogeoquímica ), lo más críticamente posible de los del agua, de carbón, y de nitrógeno; es también de gran importancia en local y global ciclos de los balances energéticos tales son importantes no sólo para los patrones globales de la vegetación pero también para los del clima. En segundo lugar, la vegetación afecta fuerte a las características del suelo, incluyendo volumen del suelo, la química y la textura, que alimentan de nuevo a varias características vegetational del affecto, incluyendo la productividad y la estructura. Tercero, la vegetación sirve como el habitat de la fauna y la fuente de energía para el arsenal extenso de especie animal en el planeta (y, en última instancia, a los que alimentan en éstos). La vegetación es también críticamente importante para la economía mundial, particularmente en el uso de combustibles fósiles como fuente de energía, pero también en la producción global de alimento, de madera, de combustible y de otros materiales. Quizás más importante, y la vegetación a menudo pasada por alto, global (comunidades algáceas incluyendo) ha sido la fuente primaria de oxígeno en la atmósfera, permitiendo a los sistemas aerobios del metabolismo desarrollarse y persistir. Pasado, la vegetación es el psicologicamente importante para los seres humanos, con quienes se desarrolló en contacto directo, y dependencia encendido, vegetación, para el alimento, el abrigo, y la medicina.

Clasificación

Mucho del trabajo sobre la clasificación de la vegetación viene de ecologistas europeos y norteamericanos, y tienen acercamientos fundamental diversos. En Norteamérica, los tipos de la vegetación se basan en una combinación de los criterios siguientes: el patrón del clima, el hábito de planta, el Phenology y/o el crecimiento forman, y especie dominante. En el estándar actual de los E. (adoptado por el comité geográfico federal (FGDC) de los datos, y desarrollado original por la UNESCO y el la conservación de la naturaleza), la clasificación es el jerárquico e incorpora los criterios no-florísticos en (más general) los cinco niveles superiores y los criterios florísticos limitados solamente en (más específico) los dos niveles más bajos. En Europa, la clasificación confía a menudo mucho más pesadamente, a veces enteramente, en la composición florística (de la especie) solamente, sin referencia explícita a las formas del clima, del phenology o del crecimiento. Empahsizes a menudo las especies del indicador o del diagnóstico que separan un tipo de otro.

La gente dice que en el estándar de FGDC de los E., los niveles de la jerarquía, de la más general a la más específico, están: sistema del, clase, subclase, grupo, formación, alianza, y asociación del . El nivel más bajo, o la asociación, es así lo más exacto posible haber definido, e incoporates los nombres de las una a tres especies dominante (de generalmente dos) del tipo. Un ejemplo de un tipo de la vegetación definido en el nivel de clase pudo ser " Bosque del, cubierta del pabellón del > " 60% ; ; en el nivel de una formación como " Invierno-lluvia del, hojoso, imperecedero, esclerófila, " del bosque del cerrado-pabellón; ; en el nivel de alianza como " Forest" del menziesii del Arbutus del ; ; y en el nivel de asociación como " Forest" del densiflora del menziesii-Lithocarpus del Arbutus del ;, refiriendo a los bosques pacíficos del madrone-tanoak que ocurren en California y Oregon, los E. En la práctica, los niveles de la alianza y/o la asociación son los más de uso frecuente, particularmente de la vegetación que traza, apenas pues el binomio latino es el más de uso frecuente adentro discutiendo especie particular en taxonomía y en la comunicación general.

Estructura

Una característica primaria de la vegetación es su estructura tridimensional, designada a veces su fisonomía del, o arquitectura. La mayoría de la gente tiene una comprensión de esta idea con su familiaridad con términos como " jungle", " woods", " prairie" o " meadow" ; estos términos evocan una imagen mental de lo que parece tal vegetación. Así pues, los prados son selvas tropicales herbosas y abiertas, tropicales son densos, alto y oscuro, los savannahs tienen árboles el puntear de un paisaje, de un etc.

Obviamente, un bosque tiene una estructura muy diversa que un desierto o un césped del patio trasero. Los ecologistas de la vegetación discriminan la estructura en niveles mucho más detallados que esto, pero el principio es igual. Así, diversos tipos de bosques pueden tener estructuras muy diversas; las selvas tropicales tropicales son muy diferentes de los bosques de la conífera boreal, que diferencian de bosques de hojas caducas templados. Prados nativos en Dakota del Sur, Arizona, e Indiana es visiblemente diferente de uno a, chaparral bajo de la elevación diferencia de ésa en las altas elevaciones, etc.

La estructura es determinada por una combinación que obra recíprocamente de factores ambientales e históricos, y la composición de especie. Es caracterizada sobre todo por las distribuciones horizontales y verticales de la biomasa, particularmente biomasa de la planta del follaje . Las distribuciones horizontales refieren al patrón del espaciamiento de los vástagos de la planta en la tierra. Las plantas se pueden espaciar muy uniformemente, como en una plantación del árbol, o muy non-uniformly espaciar, como en muchos bosques en terreno rocoso, montañoso, en donde las áreas de la densidad del árbol del cielo y tierra alternan dependiendo del patrón espacial del suelo y de las variables climáticas. Tres categorías amplias de espaciamiento se reconocen: uniforme, al azar y agrupado. Éstos corresponden directo a la variación prevista en la distancia entre las localizaciones aleatoriamente elegidas y la planta más cercana a tales localizaciones. Las distribuciones verticales de la biomasa son determinadas por la productividad inherente de un área, el potencial de la altura de la especie dominante, y la presencia/la ausencia de especie tolerante de la cortina en la flora. Las comunidades con las altas productividades y en cuáles por lo menos está presente una especie tolerante del árbol de la cortina, tienen niveles de la biomasa debido a sus altas densidades del follaje a través de una distancia vertical grande.

Aunque esta discusión se centre en biomasa, es difícil medir en la práctica. Los ecologistas miden así a menudo a sustituto, la cubierta del de la planta, que se define como el porcentaje de la superficie de tierra que tiene biomasa de la planta (especialmente follaje) verticalmente sobre ella. Si la distribución vertical del follaje está rota en capas definidas de la altura, la cubierta se puede estimar para cada capa, y el valor total de la cubierta puede por lo tanto estar sobre 100; si no los valores se extienden a partir de la cero a 100. Se diseña la medida para ser una áspera, pero útil, aproximación de la biomasa.

En algunos tipos de la vegetación, la distribución subterráneo de la biomasa puede también discriminar diversos tipos. Así un césped - la formación del prado tiene un sistema más continuo y conectado de la raíz, mientras que una comunidad de Bunchgrass es mucho menos así pues, con espacios más abiertos entre las plantas (sin embargo a menudo tan drásticas como las aberturas o los espaciamientos en la parte sobre el suelo de la comunidad, puesto que los sistemas de la raíz generalmente se obligan menos en sus estructuras de crecimiento horizontal que los lanzamientos). Sin embargo, la arquitectura subterránea es tanto más desperdiciadora de tiempo medir, que la estructura de la vegetación está descrita casi siempre en la relación a las partes sobre el suelo de la comunidad.

Dinámica

Como todos los sistemas biológicos, las comunidades de la planta son temporal y espacial dinámico; cambian en todas las escalas posibles. El dinamismo en la vegetación se define sobre todo como cambios en cualquier o ambos la composición de especie y estructura de la vegetación.

Dinámica temporal

Temporal, una gran cantidad de procesos o de acontecimientos pueden causar el cambio, pero para el motivo de la simplicidad pueden ser categorizados áspero como precipitados o graduales. Los cambios precipitados se refieren generalmente como disturbios que éstos incluyen cosas como vientos de los regueros de pólvora los altos, avalanchas de las inundaciones de los derrumbamientos y similares. Sus causas son generalmente externas ( exógeno) a la comunidad--son procesos naturales que ocurren (sobre todo) independiente de los procesos naturales de la comunidad (tales como germinación, crecimiento, muerte, etc). Tales acontecimientos pueden cambiar la estructura de la vegetación y la composición de especie muy rápidamente y por plazos largos, y pueden hacer tan sobre áreas extensas. Muy pocos ecosistemas están sin un cierto tipo de disturbio como pieza del asiduo y el repetirse del sistema de largo plazo dinámico. El fuego y los disturbios del viento son particularmente comunes a través de muchos tipos de la vegetación por todo el mundo. El fuego es particularmente potente debido a su capacidad de destruir no sólo las plantas vivas, pero también las esporas y las semillas que representan la generación siguiente potencial, y debido a el impacto del fuego en poblaciones fáunicas y características del suelo (para la discusión adicional de este asunto ver el encender la ecología ).

El cambio temporal en un paso más lento es ubicuo; abarca el campo de la sucesión ecológica . La sucesión es el cambio relativamente gradual en estructura y la composición que se presenta mientras que la vegetación sí mismo modifica varias variables ambientales, incluyendo niveles nutrientes de la luz, del agua y en un cierto plazo. Estas modificaciones cambian la habitación de la especie más adaptada para crecer, para sobrevivir y para reproducirse en un área, causando cambios florísticos. Estos cambios florísticos contribuyen a los cambios estructurales que son ya inherentes en crecimiento vegetal incluso en la ausencia de cambios de la especie (especialmente donde las plantas tienen un tamaño máximo grande, es decir árboles), de cambios lentos y amplio fiables el causar en la vegetación. La sucesión se puede interrumpir en cualquier momento por el disturbio, fijando el sistema de nuevo a un estado anterior, o apagado en otra trayectoria en conjunto. Debido a esto, procesos mayo o mayo successional no llevar a un ciertos parásitos atmosféricos, estado final . Por otra parte, exactamente predecir las características de tal estado, incluso si se presenta, no es siempre posible. En fin, las comunidades vegetativas están conforme a muchos y a las variables imprevisibles que limiten previsibilidad.

Dinámica espacial

una regla general, el más grande un área considerada, más probable la vegetación será heterogénea a través de ella. Dos factores principales están en el trabajo. Primero, las dinámicas temporales del disturbio y la sucesión son cada vez más poco probables de estar en el Synchrony a través de cualquier área como el tamaño de los aumentos de esa área. Es decir, diversas áreas estarán en diversas etapas de desarrollo debido a diversas historias locales, particularmente sus épocas desde el disturbio importante pasado. Este hecho obra recíprocamente con la variabilidad ambiental inherente, que es también una función del área. La variabilidad ambiental obliga la habitación de la especie que puede ocupar un área dada, y los dos factores juntos obran recíprocamente para crear un mosaico de las condiciones de la vegetación a través del paisaje. Solamente en los sistemas hortícolas agrícolas de o hacen uniformidad perfecta del acercamiento de la vegetación nunca. En sistemas naturales, hay siempre heterogeneidad, aunque su escala e intensidad varíen extensamente. Un prado natural puede parecer relativamente homogéneo cuando está comparado a la misma área del bosque parcialmente quemado, pero alto diverso y heterogéneo cuando está comparado al campo de trigo al lado de él.

Patrones y determinantes globales de la vegetación

En las escalas regionales y globales hay previsibilidad de ciertas características de la vegetación, especialmente las fisionómicas, que se relacionan con la previsibilidad en ciertas características ambientales. Mucha de la variación en estos patrones globales es directo explicable por los patrones correspondientes de la temperatura y de la precipitación (referidas a veces como la energía y la humedad balancea). Estos dos factores son alto interactivos en su efecto sobre crecimiento vegetal, y su relación a través del año es el uno al otro crítica. Tales relaciones se demuestran gráficamente en los diagramas del clima. Representando los promedios gráficamente mensuales de largo plazo de las dos variables cara a cara, una idea es dada si o no la precipitación ocurre durante la estación caliente, cuando es el más útil, y por lo tanto el tipo de vegetación que se esperará. Por ejemplo, dos localizaciones pueden tener la misma precipitación y temperatura anuales medias, pero si la sincronización relativa de la precipitación y el calor estacional son muy diferentes, su estructura de la vegetación y crecimiento y los procesos de desarrollo estarán tan.

Estudio científico

Los científicos de la vegetación estudian las causas de los patrones y de los procesos observados en la vegetación en las varias escalas del espacio y del tiempo. De interés particular y de importancia son las cuestiones del papeles relativa del clima, del suelo, de la topografía, y de la historia en características de la vegetación, incluyendo la composición de especie y la estructura. Tales preguntas son a menudo gran escala, y así que no se pueden tratar fácilmente por la experimentación de una manera significativa. Los estudios de observación complementados por el conocimiento de la botánica, paleobotany, de la ecología, de la ciencia de suelo etc, son así la regla en ciencia de la vegetación.

Historia

Pre-1900

La ciencia de la vegetación tiene sus orígenes en el trabajo de botánicos y/o de naturalistas del siglo XVIII, o anterior en algunos casos. Muchos de éstos eran viajeros de mundo en viajes exploratorios en la edad de la exploración, y su trabajo era una combinación sintética de botánica y de geografía que llamaríamos hoy la biogeografía de la planta (o el phytogeography del ). Poco era sabida sobre patrones florísticos o de la vegetación mundiales en ese entonces, y casi nada sobre qué resuelto él, tanto del trabajo implicó el recoger, el categorizar, y el nombrar de los especímenes de la planta. Poco o nada de trabajo teórico ocurrió hasta el siglo XIX. El más productivo de los naturalistas tempranos era el Alexander von Humboldt, que recogió 60.000 especímenes de la planta en un viaje de cinco años al sur y America Central a partir de 1799 a 1804. Humboldt era uno del primer para documentar la correspondencia entre el clima y los patrones de la vegetación, en su masivo, de siempre " del trabajo; Viaje a las regiones equinocciales del nuevo " del continente ;, que él escribió con el Aimé Bonpland, el botánico que lo acompañó. Humboldt también describió la vegetación en términos physiogonmic algo que apenas taxonómico. Su trabajo presagió el trabajo intensivo sobre relaciones de la ambiente-vegetación que continúa a este día (Barbour y otros, 1987)

Los principios del estudio de la vegetación como lo sabemos hoy comenzaron en Europa y Rusia en el siglo de fines del siglo diecinueve, particularmente bajo José Paczoski, un poste, y Leonty Ramensky, ruso. Juntos eran mucho delante de su tiempo, introduciendo o elaborando en casi todos los asuntos relacionados al campo hoy, mucho antes estaban tan en el oeste. Estos asuntos incluyeron análisis de la comunidad de la planta, o la fitosociología, el análisis del gradiente, sucesión, y los asuntos en la ecofisiología de la planta y la ecología funcional. Debido a la lengua y/o a las razones políticas, mucha de su trabajo era desconocido a mucho del mundo, especialmente el mundo de habla inglesa, hasta una gran parte del vigésimo siglo.

Post-1900

En los Estados Unidos, el Henry Cowles y el Federico Clements ideas desarrolladas de la sucesión de la planta en los 1900s tempranos. Clements es famoso por su opinión ahora desacreditada la comunidad de la planta como " " de Superorganism ;. Él sostuvo eso, apenas como todos los sistemas del órgano en un individuo deben trabajar juntos para que funcione el cuerpo bien, y que se convierten en concierto con uno a mientras que el individuo se madura, así que las especies individuales en una comunidad de la planta también se convierten y cooperan de una manera muy firmemente coordinada y sinérgica, empujando a la comunidad de la planta hacia un estado definido y fiable del extremo. Aunque Clements hiciera mucho de trabajo sobre la vegetación norteamericana, su dedicación a la teoría del superorganism ha lastimado su reputación, tanto trabajo por los investigadores numerosos ha demostrado desde entonces la idea de carecer la ayuda empírica.

En contraste con Clements, varios ecologistas han demostrado desde entonces la validez de la hipótesis individualista, que afirma que las comunidades de la planta son simplemente la suma de una habitación de la especie que reacciona individualmente al ambiente, y co-occurring a tiempo y del espacio. Ramensky inició esta idea en Rusia, y en 1926, el Henry Gleason (Gleason, 1926) la desarrolló en un papel en los Estados Unidos. Las ideas de Gleason categórico fueron rechazadas durante muchos años, así que de gran alcance era la influencia de las ideas de Clementsian. Sin embargo, en los años 50 y el 60s, una serie de estudios bien diseñados por el Roberto Whittaker proporcionó la prueba evidente para las discusiones de Gleason, y contra las de Clements. Whittaker, considerado uno el del más brillante y más productiva de ecologistas americanos de la planta, era revelador y el autor del análisis del gradiente, en quien la abundancia de especies individuales se mide contra las variables ambientales cuantificables o sus sustitutos bien-correlacionados en estudios en tres ecosistemas Montane de muy diverso, Whittaker demostró fuerte que las especies responden sobre todo al ambiente, y no no necesario en cualquier coordinación con otro, especie co-occurring. Otro trabaja, particularmente en el Paleobotany, ha prestado la ayuda a esta visión en escalas temporales y espaciales más grandes.

Recientes desarrollos

Desde los años 60, mucha investigación en la vegetación ha girado alrededor de asuntos en la ecología funcional . En un marco funcional, la botánica taxonómica es relativamente menos importante; las investigaciones se centran alrededor de clasificaciones morfológicas, anatómicas y fisiológicas de especies, con la puntería de predecir cómo los grupos particulares de eso responderán a las varias variables ambientales. La base subyacente para este acercamiento es la observación que, debido a la evolución convergente y (inversamente) a la radiación adaptante, allí no es a menudo una relación fuerte entre la conexidad filogenética y las adaptaciones ambientales especialmente en niveles más altos de la taxonomía filogenética, y en las escalas espaciales grandes. Las clasificaciones funcionales comenzaron discutible en los años 30 con división de s de Raunkiær 'de plantas en los grupos basados en la localización de su apical Meristems (brotes) concerniente a la superficie de tierra. Esto presagió clasificaciones posteriores tales como r de s de MacArthur el 'contra las especies seleccionadas K de (aplicadas a todos los organismos, no apenas plantas), y el esquema del C-S-R propuesto por la suciedad (1974) en que las especies se asignan a uno o más de tres estrategias, cada uno favoreció por una presión correspondiente de la selección: los competidores, tensionan-tolerators y los ruderals.

Las clasificaciones funcionales son cruciales en el modelado de interacciones del vegetación-ambiente, que ha sido un asunto principal en ecología de la vegetación por 30 pasados o más años. Actual, hay una impulsión fuerte para modelar local, regional y la vegetación global cambia en respuesta al cambio de clima global, cambia particularmente en los regímenes del disturbio de la temperatura, de la precipitación y. Las clasificaciones funcionales tales como los ejemplos arriba, que intentan categorizar toda la especie de la planta en un número muy pequeño de grupos, son poco probables ser eficaces para la gran variedad de diversos propósitos de modelado que existan o existan. Se reconoce generalmente que las clasificaciones simples, de uso múltiple tendrán que probablemente ser substituidas por clasificaciones más detalladas y función-más específicas para el propósito de modelado actual. Esto requerirá mucho mejor la comprensión de la fisiología, de la anatomía, y de la biología de desarrollo que existe actual, para una gran cantidad de especie, incluso si solamente las especies dominantes en la mayoría de los tipos de la vegetación se consideran.

Ver también

Biocoenosis
Bioma
Clasificación nacional británica de la vegetación
Sucesión ecológica
Ecoregion
Ecosistema

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Zenithic

List of colonial governors in 1738

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