el
l esta página está para el virus. Para la enfermedad, ver la hepatitis C . El virus ( HCV ) de la hepatitis C del es un pequeño (50 el nanómetro de tamaño), virus envuelto, de una sola fila, positivo del ARN del sentido en el Flaviviridae del de la familia. Aunque la hepatitis A, la hepatitis B, y la hepatitis C tengan nombres similares (porque todas causan la inflamación del hígado), éstos son distintamente diversos virus genético y clínico.
Genoma
El virus de la hepatitis C tiene un genoma positivo del ARN del sentido que consista en un marco de lectura abierto del solo de 9600 bases del nucleósido . En 5' y 3' extremos del ARN allí son regiones, (UTR), que no se traduce a las proteínas pero son importantes para la traducción y la réplica del ARN viral. Los 5' UTR tienen un punto de enlace del ribosoma que comience la traducción de un aminoácido 3000 que contiene la proteína que es cortada más adelante por las proteasas celulares y virales en 10 proteínas más pequeñas estructurales y non-structural activas.Réplica
La réplica de HCV implica varios pasos. Los virus necesitan cierto ambiente poder replegar, y deben por lo tanto primero moverse a tales áreas.HCV tiene una alta tasa de la réplica con aproximadamente las partículas un trillón producidas cada día en un individuo infectado. Debido a la carencia de corregir por la polimerasa de ARN de HCV, HCV también tiene una tarifa excepcionalmente alta de la mutación, un factor que pueda ayudarle para eludir la inmunorespuesta del anfitrión.
Las réplicas de HCV principalmente dentro de los hepatocitos en el hígado, aunque haya evidencia polémica de la réplica en los linfocitos o los monocitos al lado de los mecanismos del tropismo del anfitrión, los virus alcanzan estas localizaciones apropiadas. Las partículas de circulación de HCV atan a los receptores en las superficies de hepatocitos e incorporan posteriormente las células. Dos receptores supuestos de HCV son el CD81 y la clase humana B1 (SR-BI) del receptor del limpiador. Sin embargo, estos receptores se encuentran a través del cuerpo. La identificación de los cofactores hepatocito-específicos que determinan observados que el tropismo del hígado de HCV están actual bajo investigación. Una vez dentro del hepatocito, HCV inicia el ciclo lítico . Utiliza la maquinaria intracelular necesaria lograr su propia réplica. Específicamente, el genoma de HCV es traducido para producir una sola proteína de alrededor 3011 aminoácidos. Este " polyprotein" entonces proteolytically es procesado por las proteasas virales y celulares para producir tres estructurales (virion-asociado) y siete proteínas (NS) nonstructural. Alternativo, un mutágeno 'frameshift' puede ocurrir en la región de base para producir una proteína alterna del capítulo de lectura (ARFP). HCV codifica dos proteasas, el autoprotease de la cisteína NS2 y la proteasa de la serina de NS3-4A. Las proteínas del NS entonces reclutan el genoma viral en un complejo de la réplica del ARN, que se asocia a las membranas citoplásmicas cambiadas. La réplica del ARN toma lugares vía la polimerasa de ARN ARN-dependiente viral de NS5B, que produce un intermedio del ARN del negativo-filamento. El ARN negativo del filamento entonces sirve como plantilla para la producción de genomas virales del nuevo positivo-filamento. Los genomas nacientes se pueden después traducir, replegar más lejos, o empaquetar dentro de nuevas partículas del virus. Las nuevas partículas del virus florecen en el camino secretor y se lanzan probablemente en la superficie de la célula.
Genotipos
De acuerdo con diferencias genéticas entre los aislantes de HCV, la especie del virus de la hepatitis C se clasifica en seis genotipos (1-6) con varios subtipos dentro de cada genotipo (representado por las letras). Los subtipos son más futuros analizados en los quasispecies basados en su diversidad genética. La preponderancia y la distribución de los genotipos de HCV varía global. Por ejemplo, en el Norteamérica, genotipo 1a predomina seguido por el 1b, 2a, 2b, y 3a. En el Europa, genotipo 1b está predominante seguido por 2a, 2b, 2c, y 3a. Los genotipos 4 y 5 se encuentran casi exclusivamente en el África . El genotipo es clínico importante en la determinación de respuesta potencial al interferón - terapia basada y la duración required de tal terapia. ¡Los genotipos 1 y 4 son menos responsivos al interferón - tratamiento basado que los otros genotipos (2, 3, 5 y 6). La duración de la terapia interferón-basada estándar para los genotipos 1 y 4 es 48 semanas, mientras que el tratamiento para los genotipos 2 y 3 se termina en 24 semanas.
Vacunación
Desemejante de la hepatitis A y B, no hay actual vacuna para prevenir la infección de la hepatitis C.En 2006 estudios, 60 pacientes recibieron cuatro diversas dosis de una vacuna experimental de la hepatitis C. ¡Todos los pacientes produjeron los anticuerpos que los investigadores creen podrían protegerlos contra el virus.
Un tratamiento para la hepatitis C existe que incluye el uso de la CLAVIJA (para la longevidad del interferón ) y del ribavirín (que interfiere con la reproducción de HCV). El tratamiento, al menos es sobre todo el paliativo.
Investigación actual
En 2007 la rejilla de la comunidad del mundo puso en marcha un proyecto donde, modelando de la computadora del virus de la hepatitis C (y de virus relacionados), los millares de pequeñas moléculas son defendidos para su lucha interna antivirus potencial de las características el virus de la hepatitis C. Éste es el primer proyecto para buscar medicinas para atacar directo el virus una vez que infectan a una persona. Esto es un proyecto de proceso distribuido similar al SETI@Home donde el público en general transfiere el agente de la rejilla de la comunidad del mundo y los millares de las pantallas del programa (junto con millares de otros usuarios) de moléculas mientras que su computadora sería de otra manera ociosa. Si el usuario necesita utilizar la computadora el programa duerme. Hay varios diversos proyectos que funcionan, incluyendo una una investigación similar para las drogas de los anti-SIDA. El proyecto que cubre el virus de la hepatitis C se llama " Descubriendo las drogas de la dengue - Together." El software y la información sobre el proyecto se pueden encontrar en el Web site de la rejilla de la comunidad del mundo.Las barreras actuales de la investigación al estudio de HCV incluyen ese hecho de que HCV tiene una gama muy estrecha del anfitrión. Por lo tanto el único viable modelo animal para el estudio de HCV es el chimpancé . El uso de los réplicones ha sido muy acertado también pero se ha descubierto solamente recientemente. Finalmente, HCV, como con la mayoría de todos los virus del ARN, existe como quasispecies virales de un, haciéndolo muy difícil aislar un solo tipo de la tensión o del receptor para el estudio.
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