Yodo ( ˈaɪədaɪn, ˈaɪədɪn, o /ˈaɪədiːn/ ; de iodes del " violet"), es un elemento químico que tiene el I del símbolo y número atómico 53. El yodo tiene 53 protones, 53 electrones, y 74 neutrones. Químicamente, el yodo es el menos reactivo de los halógeno y de la mayoría del halógeno electropositivo después del astatino . El yodo se utiliza sobre todo en la medicina, fotografía y los tintes es requerido en cantidades de rastro por la mayoría de los organismos vivos
Como con el resto de los halógeno (miembros del grupo VII en la tabla periódica), el yodo forma las moléculas diatómicas y por lo tanto tiene la fórmula molecular del I2 .
Muchos estudiantes que han visto la demostración de la sala de clase donde los cristales del yodo se calientan suavemente en un tubo de prueba vienen lejos con la impresión que el yodo líquido no puede existir en la presión atmosférica. Esta idea falsa se presenta porque la sublimación ocurre sin el intermediacy del líquido. La verdad es que si los cristales del yodo se calientan cuidadosamente a su punto de fusión del °C 113.7, los cristales se fundirán en un líquido, que estará presente debajo de una manta densa del vapor.
No obstante él dio muestras a sus amigos, Charles Bernard Desormes (1777 - 1862) y Nicolás Clément (1779 - 1841), continuar la investigación. Él también dio algo de la sustancia al José Louis de Gay-Lussac (1778 - 1850), químico bien conocido en aquel momento, y al André-Marie Ampère (1775 - 1836). En el el 1813 del 29 de noviembre, Dersormes y Clément hizo descubrimiento de Courtois público'. Describieron la sustancia a una reunión del instituto imperial de Francia . El 6 de diciembre, de Gay-Lussac anunciada que la nueva sustancia era un elemento o un compuesto del oxígeno. Ampère había dado algo de su muestra al Humphry Davy (1778 - 1829). Davy hizo algunos experimentos en la sustancia y observó su semejanza a la clorina . Davy envió una letra con fecha del 10 de diciembre a la sociedad real de Londres que indicaba que él había identificado un nuevo elemento. Una discusión grande entró en erupción entre Davy y excesivo de Gay-Lussac quién identificó el yodo primero pero ambos científicos reconocieron Courtois como el primer para aislar el elemento químico.
La extracción del agua de mar implica electrólisis. La salmuera primero se purifica y se acidifica usar el ácido sulfúrico y en seguida se reacciona con clorina. Se produce una solución del yodo pero es todavía demasiado diluída y tiene que ser concentrada. Para hacer este aire está soplado en la solución que hace el yodo evaporarse, después se pasa en una torre absorbente que contiene el ácido donde el dióxido de sulfuro se agrega para reducir el yodo. La solución entonces se agrega a la clorina otra vez para concentrar la solución más, y la solución final está en un nivel de el cerca de 99%.
Otra fuente es del quelpo . Esta fuente fue utilizada en los décimo octavos y diecinueveavo siglos pero es no más económicamente viable.
En 2005, Chile era el productor superior del yodo con la parte de casi dos tercios mundo seguida por Japón y los E., divulgan a el estudio geológico británico .
I2+ H2O del del
  de H+ + de I- + de HIO; ( K = 2.0×10-13) La solubilidad en agua se mejora grandemente si la solución contiene los yoduros disueltos tal como ácido de Hydroiodic, yoduro de potasio, o yoduro de sodio . Los bromuros disueltos también mejoran la solubilidad de agua del yodo. El yodo es soluble en un número de solventes orgánicos, incluyendo el etanol (20.5 g/100 ml en 15 °C, 21.43 g/100 ml en 25 el °C), éter dietílico (20.6 g/100 ml en 17 °C, 25.20 g/100 ml en 25 el °C), cloroformo, ácido acético, glicerol, benceno (14.09 g/100 ml en el °C) 25, tetracloruro de carbono (2.603 g/100 ml en el °C) 35, y disulfuro de carbón (16.47 g/100 ml en el °C) 25. Las soluciones acuosas y del etanol son marrones. Las soluciones en cloroformo, tetracloruro de carbono, y disulfuro de carbón son violetas.
El yodo elemental puede ser preparado oxidando los yoduros con clorina:
l del
2I- + → de Cl2 I2 + 2Cl-
o con el dióxido del manganeso en la solución ácida:
l del
→ de I2 + de H2S 2HI + S↓
o por la hidracina : del
2I2 + → de N2H4 4HI + N2
El yodo es oxidado al yodado por el ácido nítrico :
l del
→ I2 + 10HNO3 2HIO3 + 10NO2 + 4H2O
o al lado de los cloratos esto es necesario para la producción apropiada de hormona de tiroides. Las fuentes naturales de yodo incluyen vida de mar, tal como quelpo y ciertos mariscos, así como las plantas crecidas en suelo yodo-rico. La sal para la consumición humana se fortifica con yodo y se refiere a menudo como sal mezclada con yodo .
considera también:
la deficiencia del yodo En áreas donde hay poco yodo en el diet— áreas interiores típicamente alejadas y climas ecuatoriales semiáridos donde no hay eaten&mdash alimentos marinas; La deficiencia del yodo da lugar al hipotiroidismo, síntomas cuyo son la fatiga extrema, el bocio, la reducción mental, la depresión, el aumento de peso, y las temperaturas del cuerpo básicas bajas.
La deficiencia del yodo es también la causa principal del retraso mental, un efecto evitable que suceda sobre todo cuando la carencia del elemento hacen los bebés y los pequeños niños el hipotiroideo. La adición de yodo a la sal de tabla ha eliminado en gran parte este problema en las naciones más ricas, pero la deficiencia del yodo sigue siendo un problema de salud pública serio en el mundo el convertirse.
129I (período 15.7 millones de años) es un producto del desconchado de Xe de 130 en la atmósfera y el uranio y la fisión del plutonio, en rocas subsuperficies y reactores nucleares. Los procesos nucleares, particularmente nuevo tratamiento nuclear del combustible y las pruebas atmosféricas de las armas nucleares ahora han hundido la señal natural para este isótopo. 129I fue utilizado en los estudios del agua de lluvia que seguían el accidente de Chernobyl. También se ha utilizado como trazalíneas del agua subterránea y como indicador de la dispersión de la basura nuclear en el ambiente natural.
Si exponen a los seres humanos al yodo radiactivo, la glándula de tiroides lo absorberá como si fuera yodo no radiactivo, llevando a las ocasiones elevated del cáncer de tiroides. Los isótopos con períodos más cortos tales como 131I presentan un mayor riesgo que ésos con períodos más largos puesto que generan más radiación por la unidad de tiempo. Tomando granes cantidades de yodo regular saturará la tiroides y prevendrá la absorción. Las píldoras del yodo se distribuyen a veces a las personas que viven cerca de establecimientos nucleares, para el uso en caso de los accidentes que podrían llevar a los lanzamientos del yodo radiactivo.
El Iodine-123 y el Iodine-125 se utilizan en medicina como trazalíneas para la proyección de imagen y evaluar la función de la tiroides.
El Iodine-131 se utiliza en la medicina para el tratamiento del cáncer de tiroides y de la enfermedad de sepulcros.
El yodo (elemental) sin combinar es suavemente tóxico a todas las cosas vivas.
Yoduro de potasio (tabletas de KI, o " SSKI" = " Solución saturada de KI" las gotas líquidas) se pueden dar a la gente en una área del desastre nuclear cuando ha ocurrido la fisión, para enjuagar el producto de fisión radiactivo iodine-131. El período de iodine-131 es solamente ocho días, así que el tratamiento necesitaría continuar solamente unas par de semanas. En casos de la salida de ciertos materiales nucleares sin la fisión, o ciertos tipos de la bomba sucia hecha con con excepción de radioyodo, esta precaución estaría de ninguÌn provecho.
considera también: Isótopos l yodo Hay 37 isótopos de yodo y solamente uno, 127I, es estable.
En gran medida, 129I es similar al 36Cl . Es un halógeno soluble, bastante non-reactive, existe principalmente como anión no-que absorbe, y es producido por reacciones cosmogénicas, termonucleares, y "in-situ". En estudios hidrológicos, las concentraciones de 129I se divulgan generalmente pues el cociente de 129I al total I (que es virtualmente todo el 127I). Al igual que el caso con 36Cl/Cl, los cocientes de 129I/I en naturaleza son absolutamente pequeños, 10−14 a 10−10 (129I/I termonuclear máximo durante los años 60 y los años 70 alcanzados sobre 10−7). 129I diferencia de 36Cl en que su período es más largo (15.301 millones de años), él es alto biophilic, y ocurre en las formas iónicas múltiple (comúnmente, I− y el IO3− ) que tienen diversos comportamientos químicos. Esto hace bastante fácil para que 129I incorpore la biosfera mientras que se incorpora en la vegetación, el suelo, la leche, el tejido animal, el etc.
Los excesos de 129Xe estable en meteoritos se han demostrado para resultar del decaimiento del " primordial" 129I produjo nuevamente por las supernovas que crearon el polvo y el gas de los cuales la Sistema Solar formó. 129I era el radionúclido extinto del primer que se identificará como presente en la Sistema Solar temprano. Su decaimiento es la base del esquema radiométrico de la datación de I-Xe, que cubre primeros 83 millones de años de evolución de la Sistema Solar .
Los efectos de los varios isótopos del radioyodo en biología se discuten abajo.
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